肺鳞状细胞癌（由委员会认证的解剖病理学家诊断）的患者均符合资格。这些符合条件的受试者在加入方案之前参加了详细的知情同意程序，其中包括讨论使用组织样本进行测序研究和书面同意文件。此外，从安大略癌症研究所获取了未识别的肺鳞状细胞癌患者的样本，用于初级和二级筛查，作为丹娜法伯哈佛癌症中心批准收集未识别的肿瘤样本用于测序的一部分学习。对收集去识别化样本的批准取决于对所有外部站点当地批准的协议的审查
以确保已进行充分的知情同意流程
验证筛选是在科隆大学和马克斯普朗克神经学研究所（德国科隆）进行的。根据科隆大学伦理委员会批准的组织采集方案采集样本；该协议包括详细的知情同意程序，其中讨论了受试者手术前的基因检测以及同意书的书面文件。同样，所有经活检证实肺鳞状细胞癌的患者都符合资格，无论疾病阶段如何，只要他们的肿瘤被认为是沙特阿拉伯电话号码表可切除的。还从其他欧洲站点收集了去识别化样本，包括豪克兰大学医院（挪威卑尔根）、苏黎世大学医院（瑞士苏黎世）、约瑟夫·傅里叶大学（法国格勒诺布尔）、奥斯陆大学医院（挪威奥斯陆）、
耶拿大学医院（德国耶拿）和格罗宁根大学医学中
心（荷兰格罗宁根）。在所有 销售线索 地点，样本都是根据批准的组织采集协议获取的，并且在对当地收集协议进行审查后，科隆大学伦理委员会批准了从这些地点收集去识别化样本的工作。对于从最近达沙替尼和厄洛替尼联合治疗晚期肺癌的临床试验中获得的单个患者样本，由癌症中心（佛罗里达州坦帕）提供给科隆大学。是根据批准的方案在癌症中心获得的，
