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但突变最近发现,非典型慢

性粒细胞白血病的预后较差,但对具有显着的不利影。在中,与较差的生存率密切相关。相反,突变与卵巢癌更好的生存相关,这与之前的报道一致;突变与更好的生存率呈正相关,但在此并未达到显着性。我们将生存分析扩展到各种癌症类型,将我们的注意力限制在种子集上,这些突变出现在≥具有≥种肿瘤类型生存数据的患者中。以类型、年龄和性别为协变量,我们发现了个显着基因:

和(扩展数据表)特别是,非常显着总共个肿瘤中有超过

个突变肿瘤),突变与四种肿瘤类型的有害结果相关,并且在中具有显着关联(),与最近的报告一致,并且在中()。其他几个基因的突变也是有害的,包括,之前被认为与预后不良,阿尔及利亚电话号码表以及、和。与、和的不良预后显着相关。相反,)与和等六种类型的生存获益相关(补充表、)。突变与泛癌组(,)和(,)的预后改善相关(补充表,),与之前的工作一致。

驱动突变和肿瘤克隆结构为了了解体细胞事件

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的时间顺序,我们分析了、和 销售线索 图和补充表)以及其他肿瘤类型(扩展数据图)中突变的变异等位基因分数分布。为了最大限度地减少拷贝数改变的影响,我们重点关注拷贝中性片段的突变。突变在所有三种癌症类型中平均具有较高的,表明肿瘤发生过程中较早出现,尽管后来导致肿瘤细胞扩张的突变可能具有较高的。值得注意的是,复制中性杂合性丢失常见于经典肿瘤抑制基因,如、、和,导致这些基因中的增加。

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