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此外,对个肺腺癌中个候选

癌基因的编码外显子进行测序,鉴定出个肺腺癌中显着突变的基因,包括一组癌基因(、、受体基因、、、和基因))和肿瘤抑制因子(丁等人,)。显然,发现肺癌中新的遗传改变,从点突变到大的结构变异,需要采用全面的全基因组方法。我们报告了一项基于测序的研究,通过使用全基因组和转录组测序,对名腺癌患者和一名大细胞肺癌患者的肿瘤标本进行了研究。我们发现了一些可能成为治疗目标的新点突变和新融合。体细胞突变的深度数字测序首次揭示了吸

烟者和从不吸烟者的肺癌通常是异质的,并且由亚

克隆群体组成。我们的研究结果强调了对肺癌基因组和转录组进行全面综合分析对于确定新途径和治疗靶点的重要性。结果研究设计和案例描述用于全基因组测序的肿瘤和邻近正常组织样本取塞内加尔电话号码表自诊断为的患者,这些患者在华盛顿大学医学院癌症中心接受化疗或放疗之前接受了明确的手术切除。所有样本均经过病理学检查以确定组织学诊断和肿瘤细胞结构。本研究仅使用肿瘤核大于或等于切片中总细胞核的样本。我们确定了名符合上述所有标准的患者,从而形成一个队列,其中包括名具有

腺癌组织学的肿瘤和名具有大细胞癌组

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织学的肿瘤。患者的中位年龄为岁( 销售线索 范围岁)。图)。表提供了临床特征,包括肿瘤分期、接受的治疗和结果(可在线获取)。数据中提供了组织学图像。该研究得到了华盛顿大学医学院人类研究保护办公室()的批准。图缩略图图肺癌的突变情况显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载()本研究的初始数据集包括使用个肺癌肿瘤正常对生成的全基因组测序双端测序数据,单倍体覆盖范围为至倍(表)。通过使用各种计算方法发现了点突变、小()插入缺失、拷贝数改变和结构变异()。陈等人,拉森等人,李等人,麦肯纳等人,叶等人,)。

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