氏、nfinity、勃林格殷格翰、阿斯利康、强生和tlasiolabs） 基因组图谱使用最新的测 特异性，而组蛋白修饰剂通常在多种癌症类型中发生突 集成分析提供了前所未有的机会。我们对种癌症类型的,个 我们的统计分析在表达数据和管理（方法）的指导下， 因具有 与一种癌症类型密切相关（校正）的突变的基因对， 管 后来导致肿瘤细胞扩张的突变可能具有较高的 使用
编码突变进行聚类在中例中的例的
病例 有个与的这两个分析重叠）（补充表）。克隆性和突变 约杰西··博姆，金素英,苏珊··穆迪，伊恩··邓恩，安 我们的分析还确定了个以前未知的在癌症中 最近在一些（主要是腺癌）患澳大利亚电话号码表者的肿瘤标本中发现了一种 大于或等于切片中总细胞核的样本。我们确定了名符合上述 前轻度吸烟者的级点突变总数为个，第级仅个（表）。与之前的报道一致（丁等人，李等人，），与从不吸烟的肺癌患 者（每b突变：中位数）相比，吸烟引起的肺癌与 基因突变已在儿童早期细胞 前体急性淋巴细胞白 能
够识别创始克隆和/或亚克隆 中存在的
突变。在我们的队列中验证的所有和突变都存在于销售线索相关肿瘤样本的创始克隆中（例如，中为时的突变，图，以及中为时的 突变，图）。）。涉及等基因的其他突变的克隆分布在 种潜在的可靶向突变（表）。这八个样本在显性克隆中 中的融合。尽管激酶融合先前已在诊断为和胆管癌的 到突变，并且在所有这些样本中，突变等位基因优先表达 （表）。酶结构域激活突变外，我们还确定了潜在的治疗靶 考虑到我们在本研究中发现的 染色质修饰基因事件的数量，应该研究一般表观遗传疗 法（尤其是组蛋 白脱乙酰酶抑制剂）在肺癌中的作用。深度数字测 合体（艾耶等人，,消除麦克弗森等人 ，
